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地 址：杭州市余杭區(qū)瓶窯鎮(zhèn)國輔路83號2樓201
豪俊凈化工程公司通過維修服務，使凈化系統(tǒng)的使用符合國家有關法規(guī)和標準的要求（溫濕度、風速或通風次數(shù)、噪聲、壓差、照度、濕度等七項清潔指標），為醫(yī)護人員和患者提供一個舒適的環(huán)境。醫(yī)院凈化工程中的空調(diào)系統(tǒng)及附屬設備設施維修方案 醫(yī)院凈化空調(diào)系統(tǒng)的維護服務可以為醫(yī)院提供舒適、潔凈的工作環(huán)境，降低凈化空調(diào)系統(tǒng)的能耗，減少使用故障；延長手術室及NICU凈化工程空調(diào)系統(tǒng)主要設備及附件的損
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潔凈室工程又稱無塵車間工程。在高新技術產(chǎn)品加工過程中，如何滿足產(chǎn)品精密加工、小型化、高質(zhì)量、高可靠性的要求，對生產(chǎn)環(huán)境中潔凈室工程的潔凈水平提出了更高的要求。 目前，潔凈室工程技術已廣泛應用于各行各業(yè)或其他需要防止顆粒物污染和微生物污染的環(huán)境實驗室控制中。由于不同行業(yè)之間距離大，要求不同，經(jīng)營環(huán)境的內(nèi)容和目標也不盡相同，以下是我國五大行業(yè)潔凈室對工程技術要求的總結(jié)。1.藥品生
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GMP凈化廠對生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的要求1.藥品GMP凈化廠潔凈室（區(qū)）有多個工序時，應根據(jù)各工序的不同要求采用不同的潔凈度等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的情況下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的方式，如局部100級潔凈區(qū)10000級以下。2.藥品GMP凈化廠潔凈室（區(qū)）使用的壓縮空氣或各種氣體也應納入控制范圍。3.與藥品直接接觸的包裝材料和容器應采用生產(chǎn)工藝，盡量減少污
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如何實施化妝品GMP凈化車間認證？ 目前，由于國內(nèi)化妝品企業(yè)與國外權威技術（或）標準協(xié)會/技術委員會缺乏溝通，對國外一些先進標準不了解或不深入了解，對一些標準的要求往往不了解，或者根本不知道有這樣的標準。就化妝品GMP凈化車間的認證而言，目前只有兩個標準（均為國外標準）和一個權威機構(gòu)可以對工廠進行驗證并有權頒發(fā)相關證書?；瘖y品GMP凈化車間認證的優(yōu)勢： GMP凈化車間管理體系的
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